UV-1900i - Fonctionnalités
Spectrophotomètre UV-VIS
Facile à utiliser, permet d'obtenir des réponses facilement et rapidement
Conception ergonomique du matériel
Le panneau de commande est conçu de manière ergonomique et positionné à un angle de vue optimal pour l'utilisateur. Les utilisateurs peuvent travailler facilement dans n'importe quelle position. Le panneau étant sensible à la pression, l'appareil peut être utilisé avec des doigts gantés ou un stylet. Le stylet peut être rangé juste à côté du panneau de commande.
Interface facile à utiliser Permet de visualiser d'un seul coup d'œil l'état en temps réel et les procédures d'analyses
L'interface utilisateur à l'écran de l'UV-1900i comprend de grandes icônes faciles à voir, déployées sur un fond noir, de sorte que les réglages de l'instrument sont visibles immédiatement. En outre, les grandes icônes faciles à voir améliorent la compréhension intuitive, ce qui permet aux utilisateurs de se familiariser rapidement avec le pilotage du système. En outre, l'interface utilisateur est conçue pour minimiser les transitions entre les fenêtres, afin que les utilisateurs ne soient pas désorientés pendant la mise enplace des méthodes d'analyses.
Les onglets de navigation améliorent la convivialité
En mode de quantification sur l'UV-1900i, les étapes de l'ensemble du processus de mesure et l'état en temps réel sont toujours affichés sur l'écran. Ainsi, les utilisateurs savent immédiatement ce qu'ils doivent faire à l'étape suivante.
Des performances élevées pour répondre à des besoins divers
Les spectres peuvent être acquis aussi rapidement que 29 000 nm/min. Le balayage ultra-rapide est efficace pour suivre les réactions chimiques en peu de temps. Outre la variation de l'absorbance à des longueurs d'onde données, l'UV-1900i permet également d'acquérir des spectres en peu de temps.
Par conséquent, un comportement plus détaillé peut être étudié en observant les spectres avec l'UV-1900i.
Les figures ci-dessous montrent l'analyse du processus d'agglomération des particules lorsque des sels sont ajoutés aux nanoparticules d'argent. Les mesures dans la région de 300 à 700 nm ont été effectuées en mode de balayage ultra-rapide. Outre la diminution de l'absorbance à 400 nm et l'augmentation de l'absorbance à 480 nm, les changements temporels des spectres peuvent également être observés.
Faible lumière parasite
La lumière parasite est de 0,5 % maximum. (198 nm), ce qui permet de réaliser des mesures précises jusqu'au voisinage de 2 Abs, même dans la région ultraviolette. En outre, les échantillons à forte concentration peuvent être quantifiés avec précision.
La figure de droite est une courbe d'étalonnage de l'acide acétique, établie à partir de l'absorbance à 200 nm. Le coefficient de corrélation est de 0,9997 et des valeurs mesurées correctes sont obtenues même à proximité de 2 Abs. La linéarité sera perdue dans la région d'absorbance élevée en raison de la lumière parasite.
Reproductibilité élevée et précision de la répétabilité
La figure de droite est une courbe d'étalonnage de la caféine, établie à partir de l'absorbance à 273 nm. La courbe d'étalonnage a un Abs = 0,0528 Conc. La limite inférieure de quantification déterminée à partir de l'écart-type est de 0,0051 mg/L.
Une diversité de modes de mesure
Conformité réglementaire avancée
Prise en charge complète de la pharmacopée, des BPL/BPF, de la FDA 21 CFR Part 11 et d'autres réglementations
Fonctions de validation des instruments conformes aux normes JP, USP et EPCet instrument peut non seulement vérifier 9 éléments de la JIS, mais aussi ceux stipulés dans la pharmacopée japonaise (JP), la pharmacopée des États-Unis (USP) et la pharmacopée européenne (EP). Bien entendu, le matériel est également conforme aux spécifications requises par chaque pharmacopée. En outre, les conditions d'analyse peuvent être sauvegardées. Par conséquent, une fois les conditions enregistrées, les mesures peuvent être effectuées facilement en appelant simplement ces conditions analytiques. Les résultats des mesures peuvent également être enregistrés.
Une fonction de sécurité des contrôles externes a été ajoutée afin de renforcer le respect des réglementations. Trois niveaux d'autorité utilisateur, "Administrateur", "Développeur" et "Opérateur", peuvent être définis pour les utilisateurs de l'instrument.
En plus d'atteindre une résolution de 1 nm, la plus élevée de sa catégorie, grâce à l'utilisation d'un monochromateur à montage Czerny-Turner, l'UV-1900i est également doté d'un système optique compact et lumineux. L'instrument est tout à fait capable de respecter la résolution en longueur d'onde exigée par la pharmacopée européenne.
Compatible avec la validation à partir d'un logiciel PC
La validation peut être réalisée à l'aide d'un logiciel PC en utilisant le logiciel de validation UV disponible en option.
En plus de simplifier les vérifications quotidiennes, cela facilite les contrôles de performance des instruments et la gestion des enregistrements, ce qui permet une conformité réglementaire plus sûre.
- Les résultats des vérifications peuvent non seulement être imprimés, mais aussi enregistrés dans un fichier, ce qui permet de les rappeler ultérieurement pour confirmation.
- Les paramètres de vérifications peuvent également être enregistrés dans des fichiers distincts pour les vérifications périodiques et de routine, puis rappelés pour être utilisés.
- L'utilisateur peut sélectionner la confirmation des indicateurs de performance de l'instrument conformément à la norme JIS K0115 General rules for molecular absorptiometric analysis, ainsi que les méthodes de test générales de la pharmacopée japonaise et diverses inspections EP. (Commander les étalons certifiés et les réactifs séparément.)
Respect de la FDA 21 CFR Part 11, aux lignes directrices PIC/S GMP et à d'autres réglementations et lignes directrices
Il est possible de garantir l'intégrité des données (gestion de la base de données), y compris la gestion des utilisateurs, la gestion de l'autorité des utilisateurs et l'audit trail des données requises pour se conformer à la FDA 21 CFR Part 11, aux directives PIC/S GMP et à d'autres réglementations ER/ES.
LabSolutions DB UV-Vis ou UVProbe / Système LabSolutions DB
Le système permet de gérer les données et les utilisateurs à l'aide d'une base de données. Conforme à la réglementation ER/ES, le système est configuré de manière optimale pour les clients utilisant un PC.
LabSolutions CS UV-Vis ou UVProbe / LabSolutions CS System (Network System)
Le système est configuré de manière optimale pour les clients qui souhaitent gérer les données sur un serveur ainsi que les données LC et GC pour la conformité ER/ES.
