MDGC-2010

Le système MDGC-2010 utilise une technique innovante de « Multiple-heart-cutting » permettant de travailler en GC bidimensionnelle sur plusieurs fractions du chromatogramme.  

Contrairement aux systèmes conventionnels de type Deans Switch, le système Multiple Heart Cut évite tout décalage des temps de rétention, même après plusieurs coupes dans la première dimension. Evidemment, les temps de rétention dans la seconde dimension sont également parfaitement stables, comme à l’accoutumée sur les systèmes de chromatographie en phase gazeuse Shimadzu. 
Un système multidimensionnel GC-GCMS permet de combiner deux séparations sur deux colonnes ayant des caractéristiques différentes. Les composés pour lesquels la séparation est insuffisante dans la première colonne sont introduits (« heart-cut ») dans la seconde colonne. Cela permet d’atteindre des niveaux de séparation qui ne peuvent être obtenus dans une analyse conventionnelle avec une seule colonne.
  • Amélioration de l’efficacité de travail
  • Large variété de systèmes optionnels et maintenance facilitée
  • Utilisation intuitive grâce au logiciel de contrôle MDGCsolution
 

 

Applications majeures de la MDGC

  • Analyse de composés spécifiques ou des isomères optiques dans des échantillons complexes tels que les produits pétroliers (gasoil, huile, kérosène…), les boissons et les aliments (arômes), les parfums…
  • Analyse de produits de chimie fine et d’impuretés dans les matières premières (analyse de petits pics cachés par les composés majoritaires).
  • Analyse de composés dangereux dans des échantillons environnementaux

 

 

Le mécanisme « multi-Deans Switch » du MDGC/GCMS-2010 utilise des colonnes capillaires et a un volume mort très faible. Grâce à la désactivation des surfaces internes, la forme des pics est la même que celle obtenue en GC classique, et ce même pour les composés très polaires comme les alcools. C’est pour cette raison qu’une excellente répétabilité et qu’une bonne précision sont obtenues, ce qui rend possible une analyse quantitative.
 
De plus, les temps de rétention dans la première colonne ne sont pas affectés par le nombre et/ou la durée des coupes. Ainsi, le programme des coupes peut facilement être défini en sélectionnant sur le chromatogramme de la première dimension (sans heart-cutting) les portions contenant des composés cibles et pour lesquelles la séparation est insuffisante.
 

 

 

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